Radiazioni ottiche e campi elettromagnetici: laser, UV, saldatura

Che cosa sono e dove si trovano

Sotto la parola «radiazioni» il D.Lgs. 81/2008 raccoglie rischi diversi:

• radiazioni ottiche artificiali (ROA): ultravioletto, luce visibile e infrarosso prodotti da sorgenti artificiali. Possono danneggiare occhi e pelle: congiuntiviti e cheratiti da UV, ustioni della retina, eritemi, invecchiamento cutaneo e, a lungo termine, tumori della pelle. Ci sono anche effetti indiretti, come abbagliamento e incendio;
• campi elettromagnetici (CEM): campi elettrici e magnetici statici e variabili fino alle radiofrequenze. A livelli elevati possono riscaldare i tessuti o stimolare nervi e muscoli; a livelli anche bassi possono interferire con pacemaker e altri dispositivi medici;
• radiazioni ionizzanti, come i raggi X e il radon, che seguono un’altra legge e qui citiamo solo nelle domande frequenti.

Che cosa dice la legge

Radiazioni ottiche artificiali: Capo V, artt. 213-218

• i valori limite di esposizione sono nell’Allegato XXXVII (art. 215);
• l’art. 216 chiede di valutare i livelli e, quando serve, di misurarli o calcolarli, seguendo le norme IEC per i laser e le raccomandazioni CIE e norme CEN per le sorgenti non coerenti, e tenendo conto dei dati dei fabbricanti. Vanno considerati, tra l’altro, i lavoratori particolarmente sensibili, le sostanze chimiche fotosensibilizzanti, gli effetti indiretti e la classificazione dei laser;
• l’art. 218 prevede la sorveglianza sanitaria, di norma annuale.

Campi elettromagnetici: Capo IV, artt. 206-212

Il Capo è stato riscritto dal D.Lgs. 159/2016, in vigore dal 2 settembre 2016, che ha recepito la direttiva 2013/35/UE. L’art. 209 chiede di valutare tutti i rischi da CEM usando guide della Commissione europea, norme tecniche, banche dati e informazioni dei fabbricanti; se con queste informazioni non si può stabilire con certezza il rispetto dei valori limite, servono misure o calcoli. Particolare attenzione va ai portatori di dispositivi medici impiantati o indossati e alle lavoratrici in gravidanza.

Regole comuni

Per entrambi valgono le regole generali degli agenti fisici (art. 181): valutazione da parte di personale qualificato, almeno ogni quattro anni, e possibilità di una giustificazione quando non serve una valutazione più dettagliata.

Per l’estetica c’è anche una regola di prodotto: la L. 1/1990 e il DM 110/2011, modificato dal DM 206/2015 (in vigore dal 12 gennaio 2016), elencano gli apparecchi che l’estetista può usare e ne fissano le schede tecnico-informative.

Come si valuta: giustificazione o valutazione approfondita

Quando basta una giustificazione

In un ufficio, in un bar, in un panificio o in un negozio senza varchi antitaccheggio le sorgenti sono di solito illuminazione ordinaria, computer, telefoni, Wi-Fi ed elettrodomestici marcati CE usati secondo le istruzioni. Per i CEM la norma tecnica CEI EN 50499 elenca attrezzature e situazioni considerate giustificabili; per le lampade, quelle classificate nel gruppo «esente» della norma CEI EN 62471 non presentano rischi fotobiologici. In questi casi la valutazione può concludersi con una giustificazione scritta nel DVR: quali sorgenti ci sono e perché non serve andare oltre. Resta da considerare chi porta un dispositivo medico impiantato.

Quando serve una valutazione specifica

• laser estetici di classe 3B e 4 e luce pulsata: per i laser di queste classi servono misure di protezione e requisiti di installazione specifici;
• lettini e docce abbronzanti e lampade UV, comprese le lampade germicide UV-C se presenti;
• saldatura ad arco e taglio al plasma in officina;
• apparecchi estetici a radiofrequenza o a campo magnetico e saldatrici a resistenza;
• varchi antitaccheggio se tra i lavoratori c’è chi porta un pacemaker o un altro impianto.

Spesso i dati del fabbricante e le banche dati del Portale Agenti Fisici permettono di valutare senza misure; quando non bastano, servono misurazioni o calcoli fatti da un tecnico esperto.

Misure tipiche

Laser, luce pulsata e lettini UV

• usa ogni apparecchio come previsto dalla sua scheda tecnico-informativa e dal manuale del fabbricante, con manutenzione regolare;
• occhiali protettivi adatti alla lunghezza d’onda dell’apparecchio, per l’operatrice e per il cliente;
• cabina dedicata con accesso controllato durante il trattamento, segnaletica sulla porta, superfici non riflettenti;
• formazione specifica di chi usa gli apparecchi;
• lettini UV spenti durante pulizia e sostituzione delle lampade; attenzione a cosmetici e farmaci fotosensibilizzanti.

Saldatura in officina

• maschera o schermo con filtro adeguato al tipo di saldatura;
• guanti e indumenti che coprono tutta la pelle;
• tende o schermi attorno alla postazione per proteggere colleghi e clienti di passaggio;
• postazione di saldatura in un’area dedicata.

Campi elettromagnetici

• distanza dalle sorgenti e segnaletica dove serve;
• casse e postazioni fisse lontane dai varchi antitaccheggio;
• invito ai lavoratori a segnalare al medico competente, nel rispetto della riservatezza, la presenza di un dispositivo medico impiantato o una gravidanza.

Sorveglianza sanitaria

Per le radiazioni ottiche l’art. 218 prevede la sorveglianza sanitaria dei lavoratori esposti secondo la valutazione, di norma una volta l’anno; chi supera i valori limite va sottoposto a controllo medico tempestivo. È il caso, per esempio, di chi salda abitualmente o usa laser e luce pulsata.

Per i campi elettromagnetici l’art. 211 prevede una sorveglianza periodica, di norma annuale, con attenzione ai lavoratori particolarmente sensibili; in più, un controllo medico quando un lavoratore segnala effetti indesiderati o inattesi o quando è stata rilevata un’esposizione oltre i valori limite. Vedi la guida su medico competente e sorveglianza sanitaria.

Come compare nel DVR

Nel Modulo 2 delle procedure standardizzate trovi famiglie distinte: «Radiazioni ottiche artificiali», «Campi elettromagnetici», «Apparecchi elettrici per uso estetico» e «Radiazioni ionizzanti». Per ciascuna indichi le sorgenti, le aree e le mansioni. Nel Modulo 3 scrivi le misure attuate, come occhiali, schermi e procedure, e quelle del programma di miglioramento.

Se hai concluso con una giustificazione, scrivila nel documento con le sue ragioni; se c’è stata una valutazione specifica o una misurazione, allegala o richiamala. I dati della valutazione fanno parte integrante del DVR (art. 181).

Il documento che prepari con il nostro aiuto alla redazione segnala, quando il pericolo è presente, la «valutazione delle radiazioni ottiche artificiali (Titolo VIII, Capo V)» o la «valutazione dei campi elettromagnetici (Titolo VIII, Capo IV)» come valutazioni specifiche da svolgere con un professionista.